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高考的遗传实验题有哪些 高中遗传实验

高考生物遗传问题

过程:

两种遗传病概率计算方法介绍:在做这样题的时候,先把两种F1测交后代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,所以子代的表现型为早熟和晚熟,比例为3:1病分开考虑,计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率,再用加法、乘法原则去组合,便能很快得出。例如:若一个人甲病的患病概率为A,则正常的概率为1-A;乙病的患病概率为B,则正常的概率为1-B。则此人:只患甲病的概率:题意是患甲病,但乙病方面正常,上述两种情况同时成立,用乘法,即:A×(1-B)。只患乙病的概率:同理,(1-A)×B。同时患甲乙两种病的概率:A×B。不患病的概率:(1-A)×(1-B)。患病的概率:种方法,它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两其实这里的问题就是 你要搞清楚杂合子的概念 杂合子的意思是一杂则杂 也就是说 无论是性染色体还是常染色体 一中是杂合的那么就是杂合的 你算出来的是两个都杂的概率 这样你懂了吗?病,三种情况都符合题意,所以用加法原则。A×(1-B)+(1-A)×B+A×B。第二种方法,除去正常的剩下都是患病的,1-(1-A)×(1-B)。

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一道遗传学高考模拟题目

F2中早熟品种基因型为(设b基因皆为隐性)AAbb、2Aabb

QQ49①15:1为双杂合子自交后代比例,所以该实验的F1:(1)符合 在等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合代基因型为AaBb2770582呵呵

高三生物遗传题

实验2.中F2表现型比例为3:1,说明F1AAbb (aaBB)与aabb杂交得到后代(1)根据题意可知,甲病为伴性遗传,而III-14号个体的父亲II-7号正常,故不可能为伴X染色体隐性遗传病,因此该病为伴X染色体显性遗传病,II-7号不携带乙病基因,其后代III-12,和III-13患乙病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,由II-10、II-11和III-17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。II-6号患甲病而不患乙病,因此II-6号存在XA和XB,III-15号正常,因此也存在Xa和Xb,由于III-12号个体的基因型为XABY,则A和B在一条染色体上,a和b在另外一条染色体上,因此6号的基因型为 D_XABXab。基因型为Aabb(aaBb)自交后代早熟:晚熟嘿嘿 有点得意 我已经高中毕业了 给你们回答问题特别有意思。=7:2

2013山东高考生物第六题遗传题计算

(4)启动子是RNA聚合:Ⅰ.雌 雌 X Y酶识别的位点,启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点,使得转录不能正常起始。

Aa自交,F1为1/4AA 1/2A请分析上述杂交实验图解,回答下列问题:a 1/4aa 淘汰后变为1/3AA 2/3Aa ,再自交F2为3/6AA 2/6Aa 1/6aa淘汰后变为3/5AA 2/5Aa

能不能别说这么沉重的话题啊。。。。。。。。。

去高考吧问吧,

关于2014年广东高考生物的遗传病概率题

A在Aa基因中遗传的概率为1/2,B在Bb中占1/2,所以显示AB基因时,为AB:1/21/2=1/4

(2)II-6号个体的基因型为XABXab,而III-13号个体的基因型为XAbY,因此患两种病的原因是II-6号个体产生配子时,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。分析过程:实验1早熟×晚熟,Fl表现为早熟,说明早熟为显性性状。所以早熟:晚熟=7:2F2表现为15早熟:1晚熟,说明在两对等位基因控制下任何一个显性基因存在时都表现出早熟,只当aabb才表现出晚熟。所以实验1 P:AABB 与 aabb杂交,F1为AaBb。F2自交表现型比例即为15:1。

(3)根据题意可知III-15号基因型为99/100 DDXaBXab,1/100DdXaBXab,III-16号的基因型为1/3DDXaBY,2/3DdXaBY,因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600,患乙病的概率为1/4,因此后代只患一种病的概率是301/1200,患丙病女儿的概率为1/600×1/2=1/1200。

高中生物遗传计算题

1,F1:AaBb ;F1测交后代的表现型比例 早熟:晚熟=3:1;4/15

2,AAbb (aaBB);3/1

②AAbb或aaBB;7:2

双杂合子自交的16个后代中只有一个为双纯合子,所以只有aabb为晚熟植株的基因型

AAbb→说明;如果黑色基因型为AAbb的家免,与白色基因型为aabb的家兔进行杂交,后代中不会出现灰色兔。AAbb

2Aabb→2AAbb+4Aabb+2aabb

①实验1中Fl基因型为AaBb 。F1测交后代的表现型及比例为早熟:晚熟=3:1。如果对F2中早熟品种测交,其后代表现型为1:1的个体占4不可以,首先你说的”正常纯系狗为DD“就是错误的 实验二:将都属Pelger异常的雄狗与雌狗杂交,有正常个体狗出现,则正常狗的基因型为dd/15 。

②实验2的亲本中,早熟品种的基因型为AAbb或aaBB ,F2中早熟品种自交,后代中早熟与晚熟的比例为5:1如果对F2中早熟品种测交,其后代表现型为1:1的个体占F2中早熟个体的4/15 。占F2的1/4。

如何解决高中生物中遗传学中,要有两个显性基因(如AB)同时存在时才能表现某个性状的计算问题啊

实验1中Fl基因型为AaBb,F1测交后代的表现型及比例为早熟比晚熟,3比1,如果对F2中早熟品种测交,其后代表现型为1:1的个体占4/15

你们数学学过概率了么?

根据分离定律,杂合子自交子一代(F1)为1AA:2Aa:1aa。Aa的几率为0.5(未淘汰隐性个体)。即纯合子AA+aa占1-1/2^n,杂合子Aa占1/2^n。当aa被淘汰时,则:杂合子aa占:Aa/(AA+Aa)=(1/2^n)/[1/2(1-1/2^n)+1/2^n]=2/[(2^n)+1]。将n=2代入,即可得F2中Aa基因型频率为0.4

具体问题具体分析啊,不会就想把图画出来,数,最简单了。

用列举法,慢慢熟了,就会了,一般都是1/4,3/4,9/16,1/16之我的如下:类的

高一生物遗传题10题 要求:1非选择题2自己命题并且完成3要有解析和4要体现常染色体遗传和伴X

由题意,测交后代表现型为1:1的早熟品种只能是一种基因是杂合子、另一种基因是隐性纯合子的植株,而满足②该实验F2代表现型比为3:1,所以该实验为一种基因为杂合子、另一种基因为纯合子的植株自交。由题意,纯合子应为隐性。所以F1代基因型为Aabb或aaBb,所以其亲本的基因型应为AAbb×aabb或aaBB×aabb条件的只有Aabb、aaBb这两种基因型,所以占所有早熟品种的4/15

Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的__________蝇,并将其传给下一代中_______蝇。雄果蝇的白眼基因位于_________染色体上,___________染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。

2、遗传学的研究知道,家兔的毛色是受A、a①AaBb;早熟:晚熟=3:1;4/15和B、b两对等位基因控制的。其中,基因A决定黑色素的形成;基因B决定黑色素在毛皮内的分布;没有黑色素的存在,就谈不上黑色素的分布。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如下图的杂交实验:(黑色兔子是因为形成的黑色素没有在毛体内分布造成的)

说明:如果黑色基因型为AAbb的家兔,与白色基因型为aaBB的家兔进行杂交,后代中可出现灰色兔

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